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重組蛋白產品及廠家

CRABP2抗原；細胞維甲酸結合蛋白2(CRABP2)重組蛋白多種屬

crabp2抗原；細胞維甲酸結合蛋白2(crabp2)重組蛋白多種屬已經發(fā)現(xiàn)了維生素a家族成員的一些特定載體蛋白。細胞視黃酸結合蛋白（crabp）是一種低分子量的蛋白質，其確切功能尚不清楚。crabp2基因的誘導性表明，這種亞型在視黃酸介導的人類皮膚生長和分化調節(jié)中很重要。據推測，crabp2基因受新合成的調控蛋白的轉錄調控。

更新時間:2025-12-18

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SNX17抗原；分揀連接蛋白17(SNX17)重組蛋白多種屬

snx17抗原；分揀連接蛋白17(snx17)重組蛋白多種屬該基因編碼一個分選性nexin家族的成員。該家族的成員包含一個phox（px）結構域，這是一個磷酸肌醇結合結構域，參與細胞內運輸。這種蛋白質不像某些家族成員那樣含有卷曲的卷曲區(qū)域，但含有b41結構域。

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NRG1抗原；神經調節(jié)素1(NRG1)重組蛋白多種屬

nrg1抗原；神經調節(jié)素1(nrg1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SAA抗原；血清淀粉樣蛋白A(SAA)重組蛋白多種屬

saa抗原；血清淀粉樣蛋白a(saa)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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AGXT抗原；丙氨酸乙醛酸轉氨酶(AGXT)重組蛋白多種屬

agxt抗原；丙氨酸乙醛酸轉氨酶(agxt)重組蛋白多種屬該基因僅在肝臟中表達，編碼的蛋白質主要位于過氧化物酶體中，參與乙醛酸解毒。該基因的突變，其中一些改變了亞細胞靶向，與i型原發(fā)性高草酸尿有關。

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HSPA9抗原；70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)重組蛋白多種屬

hspa9抗原；70kda熱休克蛋白9(hspa9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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AFP抗原；甲胎蛋白(AFP)重組蛋白多種屬

afp抗原；甲胎蛋白(afp)重組蛋白多種屬是由胚胎卵黃囊細胞，胚胎肝細胞和胎兒腸道細胞合成的一種糖蛋白。主要用于原發(fā)性或轉移性肝細胞癌、肝樣胃癌和性腺或性腺外某些生殖細胞腫瘤(如內胚竇瘤)的診斷和鑒別診斷。

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IL10Ra抗原；白介素10受體α(IL10Ra)重組蛋白多種屬

il10ra抗原；白介素10受體α(il10ra)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PIR抗原；Pirin蛋白(PIR)重組蛋白多種屬

pir抗原；pirin蛋白(pir)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CK8抗原；角蛋白8(CK8)重組蛋白多種屬

ck8抗原；角蛋白8(ck8)重組蛋白多種屬八肽膽囊收縮肽抗體cck8在近期的研究中受到很大關注，學者認為：cck8是一種神經內分泌肽，也是一種激素，主要是參與神經元的信號轉導，尤其在中樞神經系統(tǒng)中的信號傳遞機制中起到很重要的作用。

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GPC4抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)重組蛋白多種屬

gpc4抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(gpc4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CECR1抗原；貓眼綜合征染色體區(qū)候選基因1(CECR1)重組蛋白多種屬

cecr1抗原；貓眼綜合征染色體區(qū)候選基因1(cecr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EAAT5抗原；興奮性氨基酸轉運蛋白5(EAAT5)重組蛋白多種屬

eaat5抗原；興奮性氨基酸轉運蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ALPP抗原；胎盤堿性磷酸酶(ALPP)重組蛋白多種屬

alpp抗原；胎盤堿性磷酸酶(alpp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TOR1AIP2抗原；耐扭蛋白A相互作用的蛋白2(TOR1AIP2)重組蛋白多種屬

tor1aip2抗原；耐扭蛋白a相互作用的蛋白2(tor1aip2)重組蛋白多種屬 lull1是一種470個氨基酸的內質網單程膜蛋白，屬于tor1aip家族。lull1與torsina相互作用，torsina是一種重要的aaa+atp酶，存在于高等真核生物的內質網（er）和核膜（ne）中。

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TGOLN2抗原；反式高爾基體網狀結構蛋白2(TGOLN2)重組蛋白多種屬

tgoln2抗原；反式高爾基體網狀結構蛋白2(tgoln2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。

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HRAS抗原；V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬

hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CYP－40抗原；親環(huán)素D重組蛋白多種屬

cyp－40抗原；親環(huán)素d重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NEFL抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬

nefl抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SLAMF7抗原；信號淋巴細胞激活分子家族成員7(SLAMF7)重組蛋白多種屬

slamf7抗原；信號淋巴細胞激活分子家族成員7(slamf7)重組蛋白多種屬含有一個ig樣c2型（免疫球蛋白樣）結構域。異構體1通過sap非依賴性細胞外信號調節(jié)erk介導的途徑介導nk細胞活化。它可能在淋巴細胞粘附中起作用。異構體3不介導任何激活。當在fyn存在下磷酸化時，sap可以結合異構體1的細胞質尾部（體外）。

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pax5抗原；配對框基因5(pax5)重組蛋白多種屬屬于轉錄抑制因子。在胚胎發(fā)育和腫瘤生長中起關鍵作用。其突變和某些腫瘤的發(fā)病有關。pax-5基因是b細胞生成和b細胞發(fā)育的重要轉錄因子，是b細胞系特異性激活蛋白。在b細胞早期發(fā)育階段，pax-5能影響cd19、cd20等b細胞特異性基因的表達。它主要分布于前b細胞和成熟b細胞。該蛋白對b細胞和神經元的發(fā)育有重要作用。

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PARK7抗原；帕金森氏病蛋白7(PARK7)重組蛋白多種屬

park7抗原；帕金森氏病蛋白7(park7)重組蛋白多種屬 dj-1蛋白是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種腫瘤蛋白，dj-1能有效保護細胞抵抗氧化應激, 該蛋白早期主要用于腫瘤方面的研究，近年來科研人員經研究認為：dj-1蛋白與神經退化及損傷有一定的關聯(lián)。

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DOK1抗原；?？康鞍?(DOK1)重組蛋白多種屬

dok1抗原；?？康鞍?(dok1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是受體酪氨酸激酶下游信號轉導通路的一部分。編碼的蛋白質是一種支架蛋白，有助于形成組裝多蛋白信號復合物的平臺。已經發(fā)現(xiàn)該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。

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GTF2H1抗原；通用轉錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)重組蛋白多種屬

gtf2h1抗原；通用轉錄因子ⅱh肽1(gtf2h1)重組蛋白多種屬核心tfiih基礎轉錄因子的成分，參與dna的核苷酸切除修復（ner），當與cak復合時，參與rna聚合酶ii的rna轉錄。

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GTF2E1抗原；通用轉錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)重組蛋白多種屬

gtf2e1抗原；通用轉錄因子ⅱe肽1(gtf2e1)重組蛋白多種屬將tfiih招募到起始復合物中，并刺激tfiih的rna聚合酶ii c末端結構域激酶和dna依賴性atp酶活性。tfiih和tfiie都是rna聚合酶清除啟動子所必需的。

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GTF2A2抗原；通用轉錄因子ⅡA肽2(GTF2A2)重組蛋白多種屬

gtf2a2抗原；通用轉錄因子ⅱa肽2(gtf2a2)重組蛋白多種屬含有tata的ii類基因的精確轉錄起始涉及rna聚合酶ii（polr2a；mim 180660）和一般起始因子tfiia、tfiib（mim 189963）

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CA5B抗原；碳酸酐酶ⅤB(CA5B)重組蛋白多種屬

ca5b抗原；碳酸酐酶ⅴb(ca5b)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CA4抗原；碳酸酐酶Ⅳ(CA4)重組蛋白多種屬

ca4抗原；碳酸酐酶ⅳ(ca4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PCDHgA2抗原；原鈣黏素γA2(PCDHgA2)重組蛋白多種屬

pcdhga2抗原；原鈣黏素γa2(pcdhga2)重組蛋白多種屬原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯(lián)排列的基因。pcdhga2（原鈣粘蛋白γa2）是一種932個氨基酸的蛋白質，是原鈣粘素γ簇編碼的22種蛋白質之一。

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PCDHb15抗原；原鈣黏素β15(PCDHb15)重組蛋白多種屬

pcdhb15抗原；原鈣黏素β15(pcdhb15)重組蛋白多種屬原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯(lián)排列的基因。pcdhb22（原鈣粘蛋白β22），也稱為pcdhbv或pcdhb15，是一種794個氨基酸的小鼠蛋白，被認為是一種鈣依賴性細胞粘附蛋白。

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PCDHb10抗原；原鈣黏素β10(PCDHb10)重組蛋白多種屬

pcdhb10抗原；原鈣黏素β10(pcdhb10)重組蛋白多種屬原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為a、b和g，它們都包含多個串聯(lián)排列的基因。pcdhb10（原粘蛋白b10），也稱為pchb10或pcdh-10，是一種由800個氨基酸組成的蛋白質，是原粘蛋白b簇中的16種蛋白質之一。

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gp130抗原；糖蛋白130(gp130)重組蛋白多種屬

gp130抗原；糖蛋白130(gp130)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CHSY3抗原；糖合酶3(CHSY3)重組蛋白多種屬

chsy3抗原；糖合酶3(chsy3)重組蛋白多種屬 css3是一種糖基轉移酶，具有葡萄糖醛酸基轉移酶和n-乙酰半乳糖胺基轉移酶活性（yada等人，2003[pubmed 12907687]）

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GPLD1抗原；糖基化磷脂酰肌醇特異性磷脂酶D1(GPLD1)重組蛋白多種屬

gpld1抗原；糖基化磷脂酰肌醇特異性磷脂酶d1(gpld1)重組蛋白多種屬磷脂酰肌醇聚糖特異性磷脂酶d（gpi-pld）是一種高密度脂蛋白相關蛋白，發(fā)現(xiàn)于染色體6p22上，特異性水解由磷脂酰肌醇葡聚糖（pi gs）錨定的蛋白質中的肌醇磷酸鍵。gpi-pld存在于血清、肝臟、腦脊液和牛奶中。

更新時間:2025-12-18

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GR抗原；糖皮質激素受體(GR)重組蛋白多種屬

gr抗原；糖皮質激素受體(gr)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-18

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GRa抗原；糖皮質激素受體α(GRa)重組蛋白多種屬

gra抗原；糖皮質激素受體α(gra)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-18

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PYGM抗原；糖原磷酸化酶M(PYGM)重組蛋白多種屬

pygm抗原；糖原磷酸化酶m(pygm)重組蛋白多種屬磷酸化酶是碳水化合物代謝中一種重要的變構酶。不同來源的酶在調節(jié)機制和天然底物方面存在差異。然而，所有已知的磷酸化酶都具有催化和結構特性。

更新時間:2025-12-18

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SLAMF1抗原；信號淋巴細胞激活分子家族成員1(SLAMF1)重組蛋白多種屬

slamf1抗原；信號淋巴細胞激活分子家族成員1(slamf1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MFN1抗原；線粒體融合素1(MFN1)重組蛋白多種屬

mfn1抗原；線粒體融合素1(mfn1)重組蛋白多種屬線粒體外膜gtpase介導線粒體聚集和融合。膜聚集需要gtpase活性，它可能涉及一個主要的重排螺旋域。線粒體是高度動態(tài)的細胞器，其形態(tài)是由線粒體融合和分裂事件之間的平衡決定的。過度表達誘導線粒體網絡的形成。它的gtpase活性低。

更新時間:2025-12-18

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MFN2抗原；線粒體融合素2(MFN2)重組蛋白多種屬

mfn2抗原；線粒體融合素2(mfn2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種線粒體膜蛋白，參與線粒體融合，有助于線粒體網絡的維護和運作。該蛋白參與調節(jié)血管平滑肌細胞增殖，可能在肥胖的病理生理學中發(fā)揮作用。該基因的突變會導致夏科-瑪麗-圖斯病2a2型和遺傳性運動和感覺變vi，這兩種疾病都是周圍神經系統(tǒng)的疾病。

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DOK3抗原；?？康鞍?(DOK3)重組蛋白多種屬

dok3抗原；停靠蛋白3(dok3)重組蛋白多種屬 dok蛋白是酶惰性銜接蛋白或支架蛋白。它們?yōu)榻M裝多分子信號復合物提供了對接平臺。dok3是b細胞中jnk信號傳導的負調節(jié)因子，通過與inp5d/ship1相互作用?？赡苷{節(jié)abl功能dok蛋白是酶惰性銜接蛋白或支架蛋白。它們?yōu)榻M裝多分子信號復合物提供了對接平臺。

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ST2抗原；同線蛋白2(ST2)重組蛋白多種屬

st2抗原；同線蛋白2(st2)重組蛋白多種屬 st2是包含白細胞介素1（il1）受體和toll樣受體（tlr）的超家族的成員。tlr是在感染過程中識別不同微生物產物的信號分子，是先天免疫反應和適應性免疫反應之間的重要聯(lián)系。st2最初被鑒定為一種蛋白質，其產生受到各種增殖誘導劑如pdgf和fgf的刺激。

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HIPK1抗原；同源域相互作用蛋白激酶1(HIPK1)重組蛋白多種屬

hipk1抗原；同源域相互作用蛋白激酶1(hipk1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質屬于ser/thr蛋白激酶家族和hipk亞家族。它磷酸化同源結構域轉錄因子，也可能作為同源結構域翻譯因子的共阻遏物。選擇性剪接導致四種轉錄變體編碼四種不同的異構體。

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GTF2H5抗原；通用轉錄因子ⅡH肽5(GTF2H5)重組蛋白多種屬

gtf2h5抗原；通用轉錄因子ⅱh肽5(gtf2h5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ATP7b抗原；銅離子轉運ATP酶β肽(ATP7b)重組蛋白多種屬

atp7b抗原；銅離子轉運atp酶β肽(atp7b)重組蛋白多種屬銅轉運蛋白質β鏈是銅轉運蛋白質家族中的一種，可調節(jié)細胞內銅離子水平的銅轉運p型三磷酸腺苷酶，atp7b是生物體內廣泛存在的一種極為重要的細胞膜上的酶，它的功能主要是維持細胞內外的離子及滲透壓平衡、跨膜電化學和細胞的能量代謝.

更新時間:2025-12-18

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ATP7a抗原；銅離子轉運ATP酶α肽(ATP7a)重組蛋白多種屬

atp7a抗原；銅離子轉運atp酶α肽(atp7a)重組蛋白多種屬銅轉運atp酶1是一種在跨高爾基體網絡和質膜之間組成性循環(huán)的完整膜蛋白。當定位在跨高爾基體網絡中時，它可能會為分泌途徑中的銅需求蛋白提供銅。在細胞外銅升高的條件下，它會重新定位到質膜，在那里它在銅從細胞中流出的過程中發(fā)揮作用。

更新時間:2025-12-18

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Sp1抗原；特異性蛋白1(Sp1)重組蛋白多種屬

sp1抗原；特異性蛋白1(sp1)重組蛋白多種屬基因表達模式的深刻變化可能是由序列特異性轉錄因子濃度的相對較小變化引起的。courey等人（1989）的工作支持了結合到轉錄控制區(qū)內不同位點的因子之間的協(xié)同作用。sp1是一種序列特異性轉錄因子，可識別ggggcggggc和密切相關的序列，這些序列通常被稱為gc盒。

更新時間:2025-12-18

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INV抗原；套膜蛋白(INV)重組蛋白多種屬

inv抗原；套膜蛋白(inv)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GLTP抗原；糖脂轉運蛋白(GLTP)重組蛋白多種屬

gltp抗原；糖脂轉運蛋白(gltp)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質類似于牛和豬的蛋白質，可以加速某些鞘糖脂和甘油糖脂在膜之間的轉移。它被認為是一種細胞質蛋白。

更新時間:2025-12-18

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ACHAP抗原；乙酰膽堿酯酶關聯(lián)蛋白(ACHAP)重組蛋白多種屬

achap抗原；乙酰膽堿酯酶關聯(lián)蛋白(achap)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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