免疫檢測產品及廠家
溶質載體家族16成員12(slc16a12)免疫組化試劑盒通過對抗體進行標記，如使用辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等標記物，加入相應的底物后，標記物會催化底物發(fā)生顯色反應，從而使含有 slc16a12 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化或熒光信號，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-17
鉀離子通道四聚體結構域蛋白5(kctd5)免疫組化試劑盒通常包含針對 kctd5 的特異性抗體，如兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體。這些抗體經(jīng)過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 kctd5 蛋白。
更新時間:2025-12-17
prdm1(prdm1/ blimp1)免疫組化試劑盒通常采用的是鏈霉親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復合物（sabc）法或二步法等。以 sabc 法為例，首先組織切片中的 prdm1 抗原與一抗特異性結合，然后生物素標記的二抗與一抗結合，鏈霉親和素標記的過氧化物酶與生物素結合
更新時間:2025-12-17
細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2b(cdkn2b/p15 ink4b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化等預處理后，利用抗原修復液暴露抗原表位。然后，加入一抗，一抗與組織中的 cdkn2b 抗原特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-17
磷酸化fms樣酪氨酸激酶3(phospho-flt3 (tyr842) )免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織切片中的磷酸化 flt3 蛋白（抗原）暴露出來，然后加入特異性識別磷酸化 flt3 的抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。之后再加入帶有顯色標記的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-17
促腎上腺皮質激素釋放因子受體1(crf1)免疫組化試劑盒一般采用免疫組織化學染色的方法，基于抗原與抗體的特異性結合。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 crhr1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應來顯示 crhr1 的位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
磷酸化雌激素受體β(phospho-estrogen receptor beta (ser87))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化雌激素受體 β 特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化技術，如酶標法、熒光法等，對復合物進行檢測和定位。以酶標法為例，通常會使用辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗，二抗與一抗結合后
更新時間:2025-12-17
鋅指蛋白221(znf221)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別鋅指蛋白 221，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光標記來顯示鋅指蛋白 221 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
1號染色體開放閱讀框144(c1orf144)免疫組化試劑盒通常包含抗 c1orf144 的特異性抗體，如兔多克隆抗體。此外，還可能有封閉用正常血清工作液、生物素化二抗工作液、辣根酶標記鏈霉卵白素工作液、dab 顯色液等，以及用于稀釋抗體和洗滌樣本的緩沖液等。
更新時間:2025-12-17
轉錄輔助因子退變樣蛋白2(vgll2)免疫組化試劑盒該抗體英文名為 anti - vgll2，抗體來源為兔，克隆類型是多克隆，可與人類、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、兔等物種的相關蛋白發(fā)生交叉反應，蛋白分子量預測為 33kda。
更新時間:2025-12-17
人igg-fc段單克隆(human igg-fc)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性識別人 igg-fc 段抗原。結合后的抗體通過化學反應使標記于其上的顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）顯示出一定顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察顏色變化，進而定位和分析人 igg-fc 段在組織或細胞中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
去泛素化酶3(usp3)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。首先，標本中的去泛素化酶 3 抗原與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 一抗復合物。然后，加入生物素化二抗，它與一抗特異性結合，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗復合物。
更新時間:2025-12-17
熱休克蛋白90β/hsp90 β(hsp90 beta)免疫組化試劑盒檢測原理：利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構。
更新時間:2025-12-17
磷酸化核糖體蛋白s6激酶家族rsk3(phospho-rsk3 (thr353 + thr356) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的磷酸化 rsk3 蛋白抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀，從而使表達磷酸化 rsk3 的部位呈現(xiàn)出可見的顏色信號，以便在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-12-17
神經(jīng)叢蛋白a1(plexin a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，即神經(jīng)叢蛋白 a1 作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體發(fā)生免疫反應。通過標記的二抗與一抗結合，再經(jīng)過顯色反應，使含有神經(jīng)叢蛋白 a1 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到神經(jīng)叢蛋白 a1 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-17
乳腺癌增強蛋白2(abc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性 brca-2 抗體與組織切片中的 brca-2 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷 brca-2 蛋白的表達水平。
更新時間:2025-12-17
腎損傷分子1/甲型肝炎病毒細胞受體1(havcr1/kim1/tim1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，mtl 一抗與相應的 kim-1/havcr1 靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa
更新時間:2025-12-17
mif4gd蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯色劑或熒光染料的抗體來識別組織或細胞中的 mif4gd 蛋白，通過顯色或熒光反應來顯示蛋白的位置和含量。
更新時間:2025-12-17
磷酸化zcwcc1(phospho-zcwcc1 (ser739))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗 anti-phospho-zcwcc1 能特異性地識別組織或細胞中的磷酸化 zcwcc1 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，再通過酶標記物與二抗的特異性結合，利用酶對顯色底物的催化作用
更新時間:2025-12-17
緊密連接蛋白8(claudin 8)免疫組化試劑盒 緊密連接蛋白 8（claudin 8）是一種參與細胞間緊密連接形成的蛋白質，在維持上皮細胞和內皮細胞的屏障功能中起著重要作用。緊密連接蛋白 8 免疫組化試劑盒則是用于檢測組織樣本中緊密連接蛋白 8 表達情況的工具，主要基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理。
更新時間:2025-12-17
磷酸化髓鞘堿性蛋白(phospho-mbp (tyr203) )免疫組化試劑盒 試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的磷酸化髓鞘堿性蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑與二抗上的標記物發(fā)生反應，產生可見的顏色變化，從而指示磷酸化髓鞘堿性蛋白在組織中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
錨蛋白重復域28(ankrd28)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別組織或細胞中的 ankrd28 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，由于二抗帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），通過相應的顯色反應或熒光檢測，就能使 ankrd28 抗原的位置和分布在顯微鏡下可視化，從而實現(xiàn)對 ankrd28 的檢測。
更新時間:2025-12-17
磷酸化水通道蛋白2(phospho-aqp2 (ser264) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化水通道蛋白 2，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化水通道蛋白 2 顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
磷酸化帕金蛋白(phospho-park2 (ser101) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的磷酸化帕金蛋白作為抗原，利用免疫動物獲得針對該抗原的特異性抗體，即一抗。一抗與樣本中的磷酸化帕金蛋白抗原結合形成抗原抗體復合物。由于抗原與抗體的復合物本身無色
更新時間:2025-12-17
硒蛋白z(trxrd2/selz)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合硒蛋白 z 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，再借助顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標記等方法，使含有硒蛋白 z 的部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而判斷硒蛋白 z 的存在與分布。
更新時間:2025-12-17
fam63a蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合樣本中的 fam63a 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光信號）來顯示 fam63a 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
磷酸化天冬氨酰氨基肽酶(s109)(phospho-dnpep (ser109))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的磷酸化天冬氨酰氨基肽酶（s109）作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 一抗復合物。
更新時間:2025-12-17
真核翻譯起始因子3a(eif3a)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-12-17
i型膠原蛋白(collagen i)免疫組化試劑盒主要基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 i 型膠原蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過標記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標法、免疫熒光法或免疫金法等，使結合部位在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 i 型膠原蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-12-17
黑色素瘤抗原樣基因2(magel2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即抗原與抗體特異性結合。首先，組織切片中的 mage-c2 抗原與試劑盒中的一抗（mage-c2 特異性抗體）發(fā)生特異性結合。然后，加入標記有酶（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-17
微粒體甘油三酯轉運蛋白(mttp)免疫組化試劑盒主要采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 mttp 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察 mttp 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-17
磷酸化蛋白激酶gcn2蛋白(phospho-gcn2 (thr667))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用磷酸化蛋白激酶 gcn2 蛋白的特異性抗體，與組織或細胞中的磷酸化 gcn2 蛋白結合，再通過標記的二抗與一抗結合，借助顯色系統(tǒng)使目標蛋白顯色，從而實現(xiàn)對磷酸化 gcn2 蛋白的定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-12-17
磷酸化神經(jīng)纖毛蛋白1(phospho-nrp1 (thr916))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的磷酸化神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-12-17
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-glur1 (ser849) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化谷氨酸受體 1，然后加入帶有標記（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來顯示磷酸化谷氨酸受體 1 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2c(cdkn2c/p18 ink4c)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 cdkn2c 抗原，然后通過酶標二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使表達 cdkn2c 的細胞或組織部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應，以此來定位和半定量分析 cdkn2c 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-12-17
9號染色體開放閱讀框3(c9orf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的 c9orf3 蛋白作為抗原，通過免疫動物獲得能特異性識別該抗原的抗體。在實驗中，將樣本與一抗孵育，一抗會與樣本中的 c9orf3 蛋白結合，然后加入二抗，二抗能識別并結合一抗
更新時間:2025-12-17
a-raf免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，經(jīng)過抗原修復等預處理步驟，使 a-raf 抗原暴露。加入特異性的 a-raf 抗體，與樣本中的 a-raf 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。再加入酶標二抗，它能與一抗特異性結合。
更新時間:2025-12-17
ⅹ型膠原(collagen x)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 ⅹ 型膠原抗原，然后通過標記物（如辣根過氧化物酶 hrp 等）進行顯色反應，使抗原抗體結合部位在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-12-17
磷酸化蛋白激酶b(phospho-akt (thr450) )免疫組化試劑盒主要用于檢測細胞、組織內磷酸化蛋白激酶 b 的表達情況，可用于研究該蛋白在細胞信號轉導、細胞增殖、凋亡、代謝等過程中的作用，以及在疾病發(fā)生、發(fā)展中的機制等，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片。
更新時間:2025-12-17
細胞周期基因1蛋白(kat4/taf1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，試劑盒中的一抗與細胞、組織內的細胞周期蛋白 d1 特異性抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而檢測細胞、組織內的細胞周期蛋白 d1。
更新時間:2025-12-17
dna斷裂因子相似蛋白a(cide a)免疫組化試劑盒首先，將組織或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原決定簇。然后，加入特異性的一抗，一抗與 dna 斷裂因子相似蛋白 a 特異性結合。接著，加入標記的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-17
卷曲螺旋結構域蛋白158(ccdc158)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 ccdc158 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光標記來顯示出 ccdc158 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-17
層粘蛋白α5(laminin alpha 5)免疫組化試劑盒 利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合層粘蛋白 α5 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再借助標記在二抗或后續(xù)試劑上的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物發(fā)生反應，產生顯色信號，從而在顯微鏡下觀察到層粘蛋白 α5 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-17
s100a2(s100 alpha 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連結法（sp 法）為例，首先組織切片經(jīng)脫蠟、水化等處理后，進行抗原修復，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。然后用特異性的兔抗人 s100a2 抗體作為一抗與組織中的 s100a2 蛋白結合
更新時間:2025-12-17
psf2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用 psf2 蛋白的特異性抗體與組織或細胞樣本中的 psf2 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，并利用二抗上標記的酶或熒光素等進行顯色或熒光檢測，從而確定 psf2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-17
轉錄因子(pou2f3)免疫組化試劑盒可用于診斷神經(jīng)內分泌標志物低表達的小細胞肺癌（sclc），尤其在形態(tài)學疑似但常規(guī)標記陰性的病例中具有重要價值。此外，還可應用于人體組織中 pou2f3 蛋白的含量測定，以及小細胞癌的分子分型。
更新時間:2025-12-17
g蛋白信號轉導調節(jié)因子13(rgs13)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織樣本中的 rgs13 蛋白，通過顯色反應使 rgs13 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-12-17
組蛋白(h2ax)免疫組化試劑盒當細胞受到各種內外源因素刺激，如電離輻射、化學毒物等，導致 dna 雙鏈斷裂時，組蛋白 h2ax 會在相關激酶作用下發(fā)生磷酸化，形成 γ-h2ax。通過免疫組化試劑盒檢測 γ-h2ax 的表達水平，可直觀反映 dna 損傷程度。
更新時間:2025-12-17
fam166a蛋白免疫組化試劑盒先將組織切片或細胞標本進行固定和抗原修復，使 fam166a 蛋白抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與目標蛋白 fam166a 特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色系統(tǒng)，使標記在二抗上的顯色劑顯色
更新時間:2025-12-17
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