其他產(chǎn)品/服務產(chǎn)品及廠家
裸鼠成瘤實驗，可根據(jù)客戶具體需求建立各種腫瘤、腫瘤轉移動物模型，同時提供給藥試驗、藥物藥理、藥效評價及藥代動力學分析，協(xié)助客戶研究腫瘤發(fā)生發(fā)展的機制、尋求預防和治療腫瘤的新型藥物。
更新時間:2025-12-18
原位接種成瘤實驗，1）單細胞懸液皮下注射。Matrigel（基質膠，固著支持作用）和生理鹽水或PBS的混合液，重懸細胞。耗材：無菌室、超凈工作臺、1mL注射器（不建議使用胰島素針）、酒精棉球、血球計數(shù)板、顯微鏡、冰盒等
更新時間:2025-12-18
脾臟注射肝轉移模型/腫瘤轉移模型，脾臟注射肝轉移模型/腫瘤轉移模型癌細胞異種移植皮下荷瘤模型：該模型為將腫瘤細胞注射到小鼠背部皮下，長成腫瘤，可以用于腫瘤相關機理和藥物研發(fā)。
更新時間:2025-12-18
肝纖維化模型，乙醇與肝纖維化發(fā)生關系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后，經(jīng)機體酶系氧化生成乙醛，并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉變成乙醛及乙醛轉變成乙酸鹽或乙酰輔酶A（NAD）的過程中還可產(chǎn)生還原性煙酰胺腺嘌呤二核甘酸（NADH），而NAD/NADH比例下降使肝內三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加，當其增多超過肝臟的處理能力就形成脂肪肝，最終形成肝纖維化，根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病機制，
更新時間:2025-12-18
腸炎模型/結腸炎模型，1，DSS（葡聚糖硫酸鈉）致小鼠急性潰瘍性結腸炎模型雄性BALB/c小鼠，體重20-24g，自由飲用3%-5% DSS溶液，MW=36000-50000，用蒸餾水配制成5%溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用），造模7天，造模同時給予相應藥物，陽性藥物為柳氮磺吡啶（維柳芬），上海三維制藥有限公司，劑量500mg/kg。造模過程中觀察小鼠精神、皮毛、大便、飲食、體重等變化情況。造模第7天，
更新時間:2025-12-18
哮喘模型，小鼠明礬OVA致哮喘模型 哮喘是一種由多種炎癥細胞及炎癥介質參與的氣道慢性炎癥性疾病，氣道炎癥、平滑肌功能紊亂和氣道重塑是哮喘的主要病理改變，發(fā)病率呈逐年增加趨勢。
更新時間:2025-12-18
糖尿病模型，鏈佐霉素是無色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物，能選擇性損傷胰島β細胞，引起實驗性糖尿病。72小時后，可見胰島核固縮及玻璃樣變，細胞內分泌顆粒幾乎全部消失，并可見胰島周圍充血，有單核及淋巴細胞浸潤。
更新時間:2025-12-18
肥胖癥動物模型，高脂飼料飼養(yǎng)8周后，模型組小鼠體重約為對照組的120%；小鼠心，肝，脾，腎指數(shù)，腹腔脂肪指數(shù)顯著升高；小鼠血脂和血糖顯著升高。為研究人類營養(yǎng)性肥胖伴發(fā)的高血脂癥和高血糖提供了動物模型
更新時間:2025-12-18
脂肪肝動物模型，肝臟是脂質代謝的中心器官。在生理狀態(tài)下，肝臟通過攝取從食物中吸收以及由乳糜微?；蛑炯毎尫湃胙腇FA，用于合成TG、TC及磷脂和糖脂，這些合成脂與特異的載脂蛋白結合而被分泌入血漿，當來源于飲食或從脂肪組織中動員的FFA急劇增加，超過了肝臟脂質代謝動力循環(huán)平衡，則脂肪在肝細胞內開始大量堆積而形成脂肪肝。
更新時間:2025-12-18
肝損傷動物模型，肝損傷是各種肝臟疾病的病變結果,對肝損傷的防治目前仍是一個嚴峻的課題。通過建立實驗性肝損傷動物模型,研究肝病的發(fā)生機制,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有重要的現(xiàn)實意義。
更新時間:2025-12-18
骨質疏松模型，個月齡雌性大鼠每人按70 mg/kg體重的劑量，口服維甲酸（retinoic acid) 連續(xù)14 d，隨后14 d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于造模開始后第29 日處死動物，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣，石蠟包埋，作連續(xù)切片，光鏡下觀察。
更新時間:2025-12-18
口服糖耐量實驗，糖尿病模型的復制方法采用注射致高血糖因子；手術切除胰腺的全部或大部；用四氧嘧啶（Alloxan）破壞胰島β細胞，造成胰性糖尿??；注射根皮苷使腎小管對糖的再吸收發(fā)生障礙并破壞酯酶致使葡萄糖磷酸化過程和脫磷酸過程障礙，引起根皮苷糖皮。
更新時間:2025-12-18
小動物活體成像服務，小動物活體動物體內光學成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術。生物發(fā)光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和FITC、Cy5、Cy7等等。
更新時間:2025-12-18
雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測，1、靈敏度高，無內源性干擾；2、檢測范圍寬，大于7個數(shù)量級；3、檢測速度快，樣品無需孵育等預處理；4、操作簡便，可以在同一管內完成2個熒光素酶檢測。
更新時間:2025-12-18
免疫沉淀（IP）/IP/免疫沉淀，在細胞生物學研究中，有些靶蛋白表達水平不高，難以用免疫印跡的方法檢測到。為此可用特異性識別靶蛋白的抗體進行免疫沉淀，純化和富集靶抗原。
更新時間:2025-12-18
免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀，以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經(jīng)典方法，當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內結合的蛋白質y也能沉淀下來。
更新時間:2025-12-18
染色質免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq，染色質免疫共沉淀技術主要應用于驗證及探尋體內環(huán)境中，蛋白質和DNA的直接相互作用，旨在探索特定蛋白質在DNA上的特定結合序列，常在研究轉錄調控以及組蛋白修飾中被應用到。
更新時間:2025-12-18
rip技術（rna結合蛋白免疫沉淀），rip技術（rna binding protein immunoprecipitation，rna結合蛋白免疫沉淀），是研究細胞內rna與蛋白結合情況的技術。分析與目的蛋白結合的rna.運用針對目標蛋白的抗體把相應的rna-蛋白復合物沉淀下來，然后經(jīng)過分離純化就可以對結合在復合物上的rna進行分析；
更新時間:2025-12-18
凝膠遷移實驗EMSA/EMSA，蛋白質可以與末端標記的核酸探針結合，在瓊脂糖膠或非變性膠中電泳時這種復合物比無蛋白結合的探針在凝膠中泳動的速度慢，即表現(xiàn)為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結合蛋白、RNA結合蛋白，并可通過加入特異性的抗體（supershift）來檢測特定的蛋白質，進行未知蛋白的鑒定。
更新時間:2025-12-18
RNA pull down技術，RNA pull down用體外轉錄法標記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質復合物。該復合物可與鏈霉親和素標記的磁珠結合，從而與孵育液中的其他成分分離。復合物洗脫后，通過Western Blot檢測特定的RNA結合蛋白是否與RNA相互作用，質譜實驗檢測特定的RNA結合蛋白鑒定蛋白質類型
更新時間:2025-12-18
轉錄組測序/mRNA測序/二代測序/高通量測序，♦ 全轉錄組測序：對某一功能狀態(tài)下所能轉錄出來的所有mRNA進行測序，UTRs區(qū)域界定、可變剪切研究、低豐度新轉錄本發(fā)現(xiàn)、融合基因鑒定、cSNP（編碼序列單核苷酸多態(tài)性）等研究♦ 電子表達譜測序：21nt的序列標簽進行測序，可檢測各基因的表達量，是研究基因表達譜的經(jīng)濟而快速的研究手段。
更新時間:2025-12-18
Small RNA測序/小RNA測序/microRNA測序/miRNA測序/lncRNA測序，對長度為21-31nt的內源性非蛋白質編碼RNA進行測序，以了解各種小RNA的表達情況，進而對其調控機制進行相關研究。
更新時間:2025-12-18
基因組重測序/二代測序/高通量測序，對已知基因組進行重測序，可進行CNV、SNP、染色體結構變異等基因組變異的研究，可以此尋找和疾病，如癌癥等，相關的生物標記。
更新時間:2025-12-18
高通量蛋白質組學/ iTRAQ，iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側鏈連接的胺標記同重元素(isobaric)。在質譜圖中，任何一種iTRAQ試劑標記的不同樣本中的同一蛋白質表現(xiàn)為相同的質荷比。
更新時間:2025-12-18
PRM（靶向蛋白組學）/PRM/靶向蛋白組學，PRM（平行反應監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高精度質譜的離子監(jiān)視技術，能夠對目標蛋白質、目標肽段（如發(fā)生翻譯后修飾的肽段）進行選擇性檢測，從而實現(xiàn)對目標蛋白質/肽段進行絕對定量。
更新時間:2025-12-18
mRNA過表達慢病毒構建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構建 mRNA過表達慢病毒構建
更新時間:2025-12-18
mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構建 mRNA干擾慢病毒構建
更新時間:2025-12-18
miRNA過表達慢病毒包裝/ miRNA過表達慢病毒構建/microRNA過表達慢病毒包裝 miRNA過表達慢病毒構建
更新時間:2025-12-18
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更新時間:2025-12-18
lncRNA過表達慢病毒包裝/ lncRNA過表達慢病毒構建 lncRNA過表達慢病毒包裝
更新時間:2025-12-18
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更新時間:2025-12-18
MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics microRNA模擬物
更新時間:2025-12-18
MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學合成miRNA
更新時間:2025-12-18
甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法 甲基化檢測BSP/MSP法
更新時間:2025-12-18
傳代細胞的培養(yǎng)使用已成功構建的細胞株，大量培養(yǎng)狀態(tài)良好的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。傳代培養(yǎng)是細胞培養(yǎng)常規(guī)操作之一，也是所有細胞生物學實驗的基礎。傳代細胞根據(jù)細胞的生長習性可分為貼壁細胞和懸浮細胞。
更新時間:2025-12-18
細胞培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究最常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。 原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，即組織直接從機體獲取后，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化、機械方法將組織分散成單個細胞開始培養(yǎng)。在首次傳代前的培養(yǎng)可認為是原代培養(yǎng)。這一方法為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
更新時間:2025-12-18
細胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞性能的影響,此時選擇小于3.0um孔徑，細胞不會遷移通過，將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質對細胞A的影響。
更新時間:2025-12-18
外泌體提取/外泌體外泌體是一類幾乎所有類型的細胞都能分泌的大小介于30-150nm的含有RNA和蛋白質等物質的微小囊泡結構，廣泛存在于各種體液中參與調控重要的細胞生理活動。Exosome攜帶蛋白質包括源細胞非特異性和源細胞特異性兩類蛋白分子。
更新時間:2025-12-18
細胞瞬時轉染/瞬時轉染/轉染 細胞轉染的基本原理將外源DNA克隆到載體上后導入細胞，借助宿主細胞表達載體上的目的片段，從而使目的基因在細胞中發(fā)揮功能。目前轉染方法有多種，如脂質體轉染法、磷酸鈣－DNA共沉淀法、電穿孔轉染法、腺病毒感染等。
更新時間:2025-12-18
穩(wěn)轉株構建/穩(wěn)定轉染/siRNA干擾穩(wěn)轉株構建/過表達穩(wěn)轉株構建/micro穩(wěn)轉株構建穩(wěn)轉細胞株是指經(jīng)合適的藥物濃度進行藥物篩選后，得到外源DNA穩(wěn)定整合到宿主染色體，并可以長時間表達外源目的基因的細胞。
更新時間:2025-12-18
最新產(chǎn)品
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